香港國際通訊社電 在成功混改八周年之際，東北制藥相關負責人在接受中國證券報記者採訪時表示，自2018年通過混改加入遼寧方大集團以來，公司依託機制革新、數智升級、戰略重構，徹底打破傳統體制機制桎梏，完成從傳統藥企向綜合創新型藥企的全面轉型，讓擁有80年發展積澱的老牌藥企實現全方位價值重構。
始建於1946年的東北制藥，在我國醫藥行業佔據重要位置。2018年，東北制藥引入大型民營企業遼寧方大集團作為戰略投資者，實施混合所有制改革，破解體制機制不活、歷史包袱沉重等困局，市場競爭能力持續增強。
公司負責人介紹，混改後，公司直擊分配與治理兩大核心痛點，自上而下推行覆蓋全崗位、全流程的深度改革。公司全面落地各類專項獎勵機制，覆蓋生產、研發、後勤、管理全部崗位，鼓勵全員開展精細化管理、推進工藝革新、提交合理化建議。
東北制藥通過智能化、數位化改造，實現生產質效雙重提升。此前藥品燈檢完全依靠人工，單條生產線需7-8名工人。改造後，全自動AI視覺智能燈檢機每分鐘可完成550支藥液檢測，毫秒級捕捉各類生產缺陷，日產量從15萬支提升至20萬支以上，大幅降低人工成本，提升檢測精度與產能。
不同於企業單點智能化改造模式，東北制藥搭建起“一個中心、三個平臺、五大系統”的完整智能製造體系，將數位化管控覆蓋採購、生產、倉儲、物流、銷售、管理全業務鏈條。目前，公司原料藥工序自控率達95%、生產數據即時採集率超98%。混改以來，企業勞動生產率提升33%，單位產品能耗下降25%，運營成本降低24%，不良品率銳減35%，單年節能創效突破2000萬元，數位化轉型築牢企業發展優勢。
“混改前，公司產品佈局以基礎原料藥與同質化普藥為主，盈利結構單一，抗週期能力偏弱。”東北制藥上述負責人稱，目前，公司戰略實施以化學仿製藥為主體，生物醫藥、大健康為兩翼的“一體兩翼”發展戰略，持續加大研發力度，開闢差異化發展賽道。
2025年，公司研發投入同比增長38.5%，生物藥賽道取得突破，重點佈局實體瘤TCR-T、CAR-T細胞治療技術，兩款核心專案有序推進，其中一款為國內首款進入臨床的靶向KRAS G12D（一種常見的致癌基因突變）TCR-T藥物，另一款獲美國FDA（美國食品藥品監督管理局）孤兒藥資質。同時，多款產品斬獲CEP認證（歐洲藥典適用性認證），海外市場持續擴容。
此外，公司落地上市化妝品、食品等大健康產品，對沖原料藥價格週期性波動風險。公司相關負責人表示，差異化創新佈局打破了單一盈利桎梏，多元均衡的收入結構，幫助企業擺脫同質化低價競爭。